康弘药业(002773)突至的“出海”失败 事发前资金已大举出逃

　　涉嫌信披违规

　　3月29日至4月15日，康弘药业累计46.26%的跌幅让诸多中小投资者叫苦不迭：好端端的一款产品，为何突然就临床失败?

　　同花顺iFind数据显示，截至2020年12月31日，共有224家机构持仓康弘药业，较上期增加205家，累计持有量1.02亿股(持股比例14.91%)，较上期增加1558.65万股，累计市值48.60亿元。

　　记者梳理过往公告发现，过往的多次投资者交流中，康弘药业一直对康柏西普全球临床试验展示出高度自信。

　　2020年12月4日，康弘药业公告，公司拟向不超过35名特定对象非公开发行A股股票，募集资金总额不超过34.72亿元，将全部投入康柏西普眼用注射液国际III期临床试验及注册上市项目、康柏西普眼用注射液RVO/DME适应症国际III期临床试验及注册上市项目等。

　　成都康弘到底是哪一天接到临床暂停的消息?康弘药业总部获悉临床暂停的具体时间又是哪一天?公司是否在第一时间对临床暂停一事进行了及时、准确、全面的披露?

　　3月30日，记者就上述问题致函康弘药业。至记者发稿，公司尚未回复。4月14日，康弘药业公告称，经查询，公司、控股股东及实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项，也不存在处于筹划阶段的重大事项。

　　四川一位医药研发人士指出，药物临床失败一般会早有迹象，不会突然得出一个结果，康弘药业高管完全可能提前获知康柏西普临床信息并评估临床结果，公司此前突然宣布临床暂停颇为蹊跷。

　　“康柏西普临床情况对上市公司的经营发展、二级市场股价影响巨大，理应遵循上市公司的信披要求，康弘药业应该真实、准确、完整、及时披露康柏西普临床情况。”4月15日，一位不愿具名的资深董秘告诉记者，康弘药业之前一直给市场释放出康柏西普临床进展顺利的消息，吸引了诸多机构买入，高管却精准减持，临床失败的消息来得太突然，公司前期信披误导性的嫌疑较大。

　　PANDA试验停止全球试验后，康弘药业将何去何从?

　　康弘药业称，康柏西普在中国上市七年多以来，总计已超过150万支眼的临床使用经验，其国内市场终端注射数可能在短期内出现波动，恢复和扩大康柏西普国内市场已经有缜密部署，来最大化降低停止海外临床试验对国内市场的干扰。康弘药业称，“不久的将来，康柏西普的临床应用就会重回正轨”，关于定增，会根据后续情况再行审慎决策。4月11日，康弘药业在投资者交流会上，接待了包括孙建在内的123个投资机构、投资人，同样向外界传达了积极信号。

　　王畅坦言，PANDA试验停止意味着康弘药业没有按照监管部门根据行业相关领域新药研发规定动作完成临床试验，属于临床试验没有组织起来。他认为，理论上该公司可以在条件合适时重新组织，或者重新规划临床试验目标(继续药效的疾病缓解率甚至治愈率等等有很多指标)和试验方案，重启试验。

　　不过，张笋则认为，在目前国际大环境和实际药效情况下，短期内重启该项目的可能性较小。

　　4月13日，康弘药业发布公告，公司控股股东、实际控制人柯潇“基于对公司未来发展的信心以及对公司价值的认可”，计划自5月10日起6个月内，增持公司股份不超过1000万股，增持价格不超过36元/股。

　　但柯潇增持计划并没有恢复市场信心。4月12日、13日、14日，康弘药业连续3个交易日封死跌停。4月15日，康弘药业继续下跌8.39%，报于19.76元/股。